为进一步加强对特殊药品和血液制品生产的日常监管，国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）对本行政区域内列入重点监管的企业进行重点监督和检查，指导企业依法生产、经营。
通知要求各省级食品药品监督管理局，组织企业所在地设区的市级食品药品监督管理局，共同对企业执行有关法律、法规情况及特殊药品和血液制品生产、销售等情况定期进行检查，发现问题及时予以纠正，确保特殊药品合法需求，杜绝流入非法渠道；加强对原料血浆来源和质量的监管，防止血液制品生产的交叉污染；对辖区内的血液制品生产企业的投料、纯化和制剂生产实行月报表制度；同时，根据监督检查情况，建立重点监管企业信用信息档案。
