根据荷兰研究者的一项报告，开始使用VX-950 (telapravir)治疗几天内，丙型肝炎病毒(HCV) RNA水平下降。
在10月的《胃肠病学》(Gastroenterology 2006;131:997-1002.)杂志上，学院医疗中心的Hendrik W. Reesink博士及其同事指出，他们评估了一种HCV编码的丝氨酸蛋白酶NS3-4的多肽模拟药物VX-950多种剂量对34例慢性丙型肝炎病毒患者的安全性和耐受性。
作者报告，在开始VX-950给药3天内，中位RNA 水平从3.46 降至 4.77 log10 IU/mL，并且所有患者至少比基线降低 2-log10。450-mg和1250-mg 组的某些患者在7至14天之间发生病毒突破，但是750-mg组，在整个给药期间，病毒HCV RNA 水平继续降低。以前接受HCV治疗的患者和未接受过治疗的患者之间对VX-950的反应无显著不同。无严重不良事件，虽然接受VX-950的患者比安慰剂组患者更可能报告腹泻、恶心、疲劳和皮肤干燥。
作者指出，VX-950可降低以前对基于干扰素的治疗无反应患者的病毒负荷。聚乙二醇化干扰素-α和利巴韦林只对50%左右的患者有效。Reesink博士指出，虽然这些数据来自早期临床试验，但是观察到对病毒抑制程度是空前的，所以VX-950引起HCV治疗转变的可能前景是乐观的。
Reesink博士总结说，目前正在涉及基因型1患者的两项大型研究中评估VX-950。在这些研究中，VX-950与聚乙二醇化干扰素联合使用，同时使用或不使用利巴韦林。 （2006-11-24）
