最近，研究人员发现CD4及其复合受体是通过与肌动蛋白结合蛋白丝蛋白-A的相互作用簇集到靶细胞表面的。丝蛋白-A做为一种衔接蛋白，将HIV-1的受体连接到肌动蛋白细胞骨架上，并介导其重排，从而使病毒的感染变得更加容易。这一发现发表在最新一期的《自然-细胞生物学》杂志上。
HIV-1病毒的感染需要其外膜糖蛋白gp120诱导CD4和复合受体（CCR5或CXCR4）在细胞表面簇集，这些表面受体的簇集激活了gp41，从而形成复合物以介导病毒包膜和靶细胞的结合。动力学研究发现，这些病毒受体是通过主动运输的方式被转运到包膜和受体的结合位点，这一过程有赖于细胞膜和肌动蛋白骨架的作用，但是HIV-1病毒是如何介导靶细胞的肌动蛋白重排的，其机制并不清楚。（2007-07-05）
