一项1/2期试验结果表明，使用DNA编码的髓磷脂碱蛋白免疫接种可诱导多发性硬化患者的免疫耐受和减轻炎症性脑病变。 蒙特利尔神经病学研究所的AmitBar-Or博士及其同事在8月13日的《神经病学档案》（ArchNeurol2007;64.）上他们的报告中总结说：“我们的研究显示DNA疫苗用于自身免疫性疾病的试验安全并且被良好耐受。” 研究者解释说，自身免疫性动物模型显示，DNA疫苗不仅可对它们编码的蛋白产生免疫反应，而且可被用于下调或改变正在进行的免疫反应。当前的研究涉及30例复发－缓解型或继发进展型多发性硬化症患者，这些患者被随机分配在1、3、5和9周接受活性疫苗BHT-3009或安慰剂。入组标准包括脑MRI上有1至5个钆增强的病变，以及在过去2年有复发或疾病加重。BHT-3009的三个剂量水平(0.5,1.5和3mg)被评估，这三种剂量单用或与阿伐他汀联用，在临床前研究中阿伐他汀显示对T辅助细胞的效应有益。 研究组报告，使用BHT-3009治疗安全并且被良好耐受。此外这种治疗与干扰素γ生产明显减少、外周血髓磷脂反应性T辅助细胞减少和脑脊液髓磷脂特异性自身抗体下降相关。疫苗接种加用阿伐他汀似乎没有益处。治疗相关的不良事件呈轻度或中度。有不良反应患者的百分数BHT-3009组不大于安慰剂组。 研究者总结说，由于这些令人鼓舞的结果，已经开始进行由290例复发－缓解型多发性硬化症患者的参加的一项为期1年、双盲、安慰剂对照的2b期试验。（2007-08-15）
