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生产疫苗等药企10月底前入监管网 两种标识

  2008年4月8日,国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会。新闻发言人颜江瑛介绍“药品电子身份证”监管制度和兴奋剂专项治理情况,并回答记者提问。   在谈到药品监管网络时,颜江瑛说,2008年药品监管会推广到血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品。   只要是生产这些药品的企业,必须在10月31号前入网。生产企业需要一个监管网的标识,在药品小包装上加贴标识的方法,一种是贴标,每一个标签的价格大概是1分到2分钱;一种是直接在包装上印刷标识,成本2厘钱左右。在产品的生产线上需要增加一个设备,这个设备把条码激活,使条码进入监控网络。药品的最小的包装、中包装、大包装通过以上办法进行有机的联合,大包装只要进入到批发企业就不用扫小包装,只要扫一个大包装,所有的药品就可以进入网络。所以,药品的流向也会进入监管网络。另外,药品确实是特殊的商品,和人的生命安全息息相关,所以在“十一五”规划期间,会把相关的药品逐步的纳入到监管网络中来。(2008-04-10)

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