辉瑞公司宣布，Sutent在治疗晚期胰腺内分泌肿瘤的III期临床实验中达到了主要临床终点，即患者在病情无恶化的情况下生存期得以延长。目前，用于治疗这种疾病的药物极为稀少，在这一领域进行开发对辉瑞来说具有非凡的战略意义。 此前，Sutent在治疗该症的II期临床实验中也获得了成功，这是它后来能顺利进入III期临床的重要基础，两次实验的受试者为同一批人员，为66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者。他们使用Sutent进行治疗后应答率为16.7%，达到预定目标，68%的患者病情可保持稳定，体内肿瘤出现恶化的平均时间为7.7个月，而其中81.1%的患者生存期能达到1年。 胰腺内分泌肿瘤是一种罕见的疾病，每年在美国发现的病例仅为2500例。虽然与胰腺癌相比较，胰腺内分泌肿瘤的预后更好，但晚期患者一旦不能通过手术治疗，他们所能选择的有效药物近乎没有，因此市场上对这类产品的需求异常强烈。 Sutent是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在美国、欧盟和日本等国家和地区获准治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤，因为上市后销量迅速增加而已在医学界被人熟知，它在2008年的销售额超过8.4亿美元。若能最终获准治疗晚期胰腺内分泌肿瘤，其销量无疑会更快增长，同时也会扩宽辉瑞在抗癌药市场的份额。（2008-03-27）
