美国食品药品管理局（FDA）近日批准ThromboGenics 公司的Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连（VMA）。
此次批准是在该药Ⅲ期研究的基础上做出的。研究显示，Jetrea与安慰剂相比有良好的治疗效果。
在Jetrea研究中出现了部分短暂的黄斑不良反应。
ThromboGenics公司首席执行官帕特里克表示，该公司将于2013年1月份把JETREA推向市场。
VMA是由于玻璃体凝胶同视网膜粘连在一起引发的疾病，如果治疗不及时可能会导致视物失真，严重的还会导致失明。
