PernixTherapeutics宣布其子公司Hawthorn制药的口服溶液剂Vituz已获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于缓解上呼吸道过敏或普通感冒引起的咳嗽和其他症状。Vituz是止咳药酒石酸二氢可待因酮和组胺-1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的复方制剂。
Vituz治疗患者最常见不良反应包括镇静、嗜睡、精神朦胧、昏睡、精神和身体活动能力损害、焦虑、恐惧、烦躁、头晕、恶心、精神依赖、情绪改变、视力障碍、困惑、头痛、欣快、面肌运动障碍、眩晕、头晕、激越、易怒以及震颤。Vituz禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或停止该类药物治疗14天以内的患者，以及狭角青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠心病患者。
应注意服用Vituz出现耐受和(或)依赖的可能性，尤其是有药物依赖史患者。头部损伤、颅内病变或颅内压增高患者应避免服用Vituz。鉴于该药物可导致困倦，应建议服药者避免从事需要精神警觉和运动协调的危险性工作。
