印度联邦工商联合会（FICCI）主席帕特尔（Pankaj Patel）最近指出，印度制药行业欲做强做大，非常需要政府配套政策的支持体系，以促进其可持续发展。
Patel认为，印度目前急需一个有助于简化审批流程的稳定监管环境，业界一直期待和谐合理的监管框架，包括建议印度国家药品价格管理局（NPPA）坚持更高水平的透明原则，尽快形成更好透明度的定价机制。
Patel同时也是卡迪拉制药公司（Zydus Cadila）的董事长和总经理，其表示：“我们需要加强质量标准管理，保持成本优势，建立全产业链创新发展能力。因此，有必要推动政府加速决策，来推进和规划医药产业的未来战略。”
印度药物临床试验领域已经发生了积极的转变，特别是印度中央药品标准控制机构（CDSCO）在监管程序方面的简化。
关于简化监管流程问题， FICCI提出了几个建议：建立一个符合《2012医药政策》原则的稳定、可控的价格制度，从而帮助企业有效规划未来业务；修订完善关于可追溯性的定价机制和《药品价格管理办法（DPCO）》。印度医药界表示，完全支持政府有效实施DPCO（2013版）规定的价格要求，但对已经生产的存货执行修订的最高限价存在多种挑战。为此，印度医药界已向该国政府提交了一些切实可行的解决方案。
此外，为鼓励原料药产业发展，FICCI一直与印度相关部门保持密切合作，提请政府探索建立原料药和中间体生产集聚区，以确保下游药品原料的稳定供应。由此，将有助于制药行业保持技术领先，并可形成与其他竞争者的差异化优势。（来源：医药网）
