2012年10月，由成都华神生物技术有限责任公司、中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所、成都华神集团股份有限公司共同申请的国家一类新药__冻干滴眼用重组人表皮生长因子（艾唯尔）取得国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验补充批件，许可公司对该药进行进一步临床试验，以证明新工艺下“冻干滴眼用重组人表皮生长因子”的有效性和安全性。
日前，生物公司已初步拟定临床研究方案，该项目临床试验即将正式启动，预计研究周期为14个月。
2012年10月，由成都华神生物技术有限责任公司、中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所、成都华神集团股份有限公司共同申请的国家一类新药__冻干滴眼用重组人表皮生长因子（艾唯尔）取得国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验补充批件，许可公司对该药进行进一步临床试验，以证明新工艺下“冻干滴眼用重组人表皮生长因子”的有效性和安全性。
日前，生物公司已初步拟定临床研究方案，该项目临床试验即将正式启动，预计研究周期为14个月。
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